การทดสอบการสแกน EN1822 ใดที่ตรวจสอบจริง
EN1822 เป็นมาตรฐานยุโรปที่ใช้ในการจำแนกและทดสอบตัวกรอง EPA, HEPA และ ULPA ในแง่การจัดซื้อเชิงปฏิบัติ จะช่วยตอบคำถามสามข้อ:
•ประสิทธิภาพของตัวกรองที่ MPPS (Most Penetrating Particle Size) เป็นเท่าใด?
•ตัวกรองสำเร็จรูปตรงตามคลาสที่ต้องการ เช่น H13 หรือ H14 หรือไม่?
• มีรอยรั่วเฉพาะที่ในชุดมีเดีย สายยาแนว หรือชุดเฟรมหรือไม่?
จุดสุดท้ายนี้เป็นจุดที่ผู้ซื้อจำนวนมากถูกจับได้
ตัวกรองสามารถผ่านข้อกำหนดด้านประสิทธิภาพโดยรวมและยังมีข้อบกพร่องเฉพาะจุดอยู่ ข้อบกพร่องนั้นอาจจะเล็กน้อย แต่ในสภาพแวดล้อมที่สะอาด สิ่งเล็กๆ ก็เพียงพอแล้ว แม้แต่เส้นทางรั่วซึ่งคิดเป็นประมาณ 0.01% ของพื้นที่ที่มีประสิทธิภาพก็สามารถกลายเป็นเส้นทางหลักสำหรับการบายพาสอนุภาคด้านล่างได้
ประสิทธิภาพโดยรวมจะบอกคุณว่าตัวกรองทำงานอย่างไรโดยรวม การทดสอบการสแกนจะบอกคุณว่าจุดที่ไม่ดีเพียงจุดเดียวจะส่งผลต่อระบบทั้งหมดหรือไม่
เหตุใดการทดสอบการรั่วไหลของตัวกรอง HEPA จึงมีความสำคัญมากกว่าที่ผู้ซื้อหลายรายคาดหวัง
การรั่วไหลเพียงเล็กน้อยสามารถสร้างปัญหาการปนเปื้อนครั้งใหญ่ได้
ห้องคลีนรูมไม่ล้มเหลวเนื่องจากประสิทธิภาพโดยเฉลี่ย พวกเขาล้มเหลวเพราะจุดอ่อน
วิศวกรของเรามักจะเห็นปัญหาเดียวกันในระหว่างการตรวจสอบโครงการ: ผู้ซื้อมุ่งเน้นไปที่คลาสตัวกรอง แต่ไม่ใช่ที่ความสมบูรณ์ของหน่วยสำเร็จรูป. สื่ออาจมีคุณภาพสูง การให้คะแนนอาจบอกว่า H13 หรือ H14 แต่หากมีรอยรั่วที่ขอบยาแนวหรือรอยจีบเสียหาย อนุภาคจะทะลุผ่านเส้นทางที่ง่ายที่สุด
ที่สร้างปัญหาเช่น:
•คุณสมบัติห้องพักไม่ผ่าน
•จำนวนอนุภาคปลายน้ำสูง
•ทำใหม่ระหว่างการติดตั้งหรือการทดสอบการใช้งาน
•ความเสี่ยงต่อการปนเปื้อนของผลิตภัณฑ์
•ข้อโต้แย้งว่าปัญหามาจากตัวกรองหรือการติดตั้งไซต์
ความสมบูรณ์ของผลิตภัณฑ์ที่เสร็จแล้ว-แตกต่างจากประสิทธิภาพของสื่อดิบ
ประสิทธิภาพของสื่อดิบและประสิทธิภาพของตัวกรองสำเร็จรูป-นั้นไม่เหมือนกัน
แผ่นกรอง HEPA สำเร็จรูปมีมากกว่ากระดาษกรอง ประกอบด้วย:
•ตัวคั่นหรือโครงสร้างจีบขนาดเล็ก-
•กรอบ
• กาวหรือยาแนว
• ปะเก็นหรือเจล-ส่วนต่อประสานซีล
•การประสานแพ็คแบบจีบ
•การรักษาขอบและความแม่นยำในการประกอบ
ข้อบกพร่องในพื้นที่เหล่านี้อาจทำให้เกิดบายพาสได้
นั่นคือเหตุผลที่ผู้ซื้อที่ขอเพียง "ใบรับรอง H13" มักจะถามไม่เพียงพอ สำหรับการใช้งานที่สำคัญ คุณควรขอบันทึกการทดสอบการสแกนหน่วย EN1822 -ที่เสร็จสิ้นแล้วด้วย
ประสิทธิภาพ H13 กับ H14: ตัวเลขหมายถึงอะไรจริงๆ
ภายใต้ EN1822 ตัวกรอง HEPA ได้รับการจำแนกตามประสิทธิภาพที่ MPPS
ข้อมูลอ้างอิงด่วน: H13 กับ H14
| คลาสตัวกรอง | ประสิทธิภาพเชิงบูรณาการ | การรุกแบบอินทิกรัล | การเจาะทะลุท้องถิ่นสูงสุด |
|---|---|---|---|
| H13 | มากกว่าหรือเท่ากับ 99.95% | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.05% | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.25% |
| H14 | มากกว่าหรือเท่ากับ 99.995% | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.005% | น้อยกว่าหรือเท่ากับ 0.025% |
สิ่งที่ผู้ซื้อควรได้รับจากสิ่งนี้
H14 นั้นเข้มงวดกว่า H13 ถึงสิบเท่าในแง่การเจาะทะลุ
ที่ขีดจำกัดการเจาะท้องถิ่นยังเข้มงวดกว่ามากสำหรับ H14
การย้ายจาก H13 เป็น H14 มักจะหมายถึง:
•ประสิทธิภาพการกรองที่สูงขึ้น
•ข้อกำหนดการควบคุมคุณภาพที่สูงขึ้น
• มักจะเกิดแรงดันตกคร่อมที่สูงขึ้น
•โดยปกติแล้วต้นทุนจะสูงกว่า
•ดังนั้นคำถามที่ถูกต้องไม่ใช่ "H14 ดีกว่าไหม"
คำถามที่ถูกต้องคือ:โปรเจ็กต์นี้ต้องการ H14 จริงๆ ไหม และระบบสามารถรองรับการต้านทานที่เพิ่มขึ้นได้หรือไม่
สำหรับโครงการอากาศสะอาดเชิงพาณิชย์และอุตสาหกรรม-หลายโครงการH13 เป็นตัวเลือกทางวิศวกรรมที่ถูกต้อง. สำหรับสภาพแวดล้อมที่มีความเสี่ยงสูง-อาจจำเป็นต้องใช้ H14. การเลือกควรคำนึงถึง:
•เป้าหมายด้านความสะอาด
•อัตราการเปลี่ยนแปลงของอากาศ
• แรงดันตกที่อนุญาต
•ความจุพัดลม
•การใช้พลังงาน
•ข้อกำหนดในการตรวจสอบความถูกต้อง
คำอธิบายผลิตภัณฑ์
เหตุใดการทดสอบการสแกนจึงมีความสำคัญมากกว่าฉลาก "ผ่าน" ทั่วไป
คำแถลง "ผ่านการตรวจสอบ" ง่ายๆ นั้นไม่เพียงพอสำหรับโครงการ B2B ที่จริงจัง
เมื่อผู้ซื้อตรวจสอบบันทึกการทดสอบการรั่วไหลของตัวกรอง HEPA พวกเขาควรต้องการหลักฐานว่ามีการตรวจสอบตัวกรองที่เสร็จแล้วทั่วบริเวณใบหน้าและปริมณฑลไม่ใช่แค่การตรวจสอบด้วยสายตาหรืออนุมัติเป็นชุด-
วิธีทดสอบที่เชื่อถือได้ช่วยให้คุณตรวจสอบ:
คลาสตัวกรองตรงกับข้อกำหนด
ไม่มีการรั่วไหลในท้องถิ่นที่เกินขีดจำกัดการยอมรับ
แรงดันตกคร่อมอยู่ในช่วงที่คาดไว้
สามารถตรวจสอบหน่วยได้ด้วยหมายเลขซีเรียลหรือหมายเลขแบทช์
หากรายงานไม่ได้ระบุตัวกรองแต่ละตัว สภาพการไหลของอากาศ และเกณฑ์ผ่าน/ไม่ผ่าน แสดงว่าเป็นเอกสารที่อ่อนแอ
ZOSLONG ดำเนินการอย่างไร-ต่อ-การทดสอบการสแกน EN1822 หนึ่งครั้ง
ที่ ZOSLONG สำหรับตัวกรอง HEPA ที่ต้องมีการตรวจสอบตามมาตรฐาน EN1822 แนวปฏิบัติของเราคือการทดสอบทีละครั้ง-ต่อ-ไม่ใช่การสุ่มตัวอย่าง
1) การตรวจสอบด้วยภาพและมิติก่อนการทดสอบ
ก่อนเริ่มการทดสอบการสแกน แต่ละตัวกรองจะถูกตรวจสอบสำหรับ:
ขนาดเฟรม
สภาพมีเดียแพ็ค
ระยะห่างและการจัดตำแหน่งจีบ
ความต่อเนื่องของซีลแลนท์
ความเสียหายพื้นผิวจากการจัดการ
สภาพของปะเก็น ถ้ามี
ขั้นตอนนี้มีความสำคัญ รอยจีบหรือซีลมุมที่เสียหายมักจะมองเห็นได้ก่อนที่เครื่องมือจะยืนยัน
2) ทดสอบการตั้งค่าตามสภาวะการไหลของอากาศที่ระบุ
ตัวกรองติดตั้งอยู่บนแท่นทดสอบและตรวจสอบภายใต้การไหลของอากาศหรือสภาวะการทดสอบที่กำหนดตามการออกแบบผลิตภัณฑ์และข้อกำหนดของโครงการ
ในขั้นตอนนี้ เราขอยืนยันว่า:
ตำแหน่งที่เหมาะสมของตัวกรอง
การไหลเวียนของอากาศคงที่ทั่วหน้าตัวกรอง
การกำหนดค่าการทดสอบที่ถูกต้องสำหรับประเภทผลิตภัณฑ์
3) ความท้าทายของละอองลอยต้นน้ำ
ละอองลอยที่มีการควบคุมถูกนำมาใช้ต้นน้ำเพื่อให้สามารถตรวจจับการแทรกซึมที่ปลายน้ำได้
นี่คือแกนหลักของการทดสอบการรั่วไหลของตัวกรอง HEPA. วัตถุประสงค์นั้นง่าย: หากมีจุดอ่อน โพรบดาวน์สตรีมควรค้นหาให้พบ
4) การสแกนใบหน้าแบบเต็ม-ของตัวกรองที่เสร็จแล้ว
นี่คือจุดที่การสแกนมีความสำคัญ
แทนที่จะคิดว่าตัวกรองดีเนื่องจากผลลัพธ์โดยเฉลี่ยดี โพรบดาวน์สตรีมจะถูกย้ายไปทั่วยูนิตที่เสร็จแล้ว ซึ่งรวมถึง:
พื้นผิวสื่อ
เส้นจีบ
กำหนดเฟรม-เป็น-อินเทอร์เฟซสื่อ
ขอบยาแนว
พื้นที่หัวมุม
การเปลี่ยนแปลงร่วม
วิศวกรของเรามักจะเห็นข้อบกพร่องเฉพาะจุดปรากฏขึ้นในบริเวณรอบนอกก่อน โดยเฉพาะอย่างยิ่งหากมีการจัดการตัวกรองอย่างไม่ถูกต้องระหว่างการบรรจุ การขนส่ง หรือการเตรียมการติดตั้ง
5) ผ่าน/ไม่ผ่านการพิจารณาต่อชั้นเรียนที่ต้องการ
ผลลัพธ์ที่วัดได้จะถูกเปรียบเทียบกับเกณฑ์การยอมรับที่ใช้บังคับสำหรับคลาสที่ระบุ เช่น H13 หรือ H14
หากจุดในพื้นที่ใดๆ เกินขีดจำกัดที่อนุญาต ตัวกรองจะถูกตั้งค่าสถานะว่าไม่เป็นไปตามข้อกำหนด
6) บันทึกการทดสอบและตรวจสอบย้อนกลับ
แต่ละหน่วยที่ทดสอบสามารถเชื่อมโยงกับข้อมูลรายงานได้ ซึ่งช่วยให้ผู้ซื้อได้รับสิ่งที่มีประโยชน์สำหรับการตรวจสอบขาเข้า การส่งมอบโครงการ และการตรวจสอบคุณภาพในอนาคต
นี่คือมูลค่าที่แท้จริงของ QC ที่ไม่ใช่-: คุณไม่ได้คาดเดาว่าหน่วยของคุณมาจากส่วนที่ดีของแบทช์หรือไม่
คำอธิบายผลิตภัณฑ์
วิธีอ่านรายงานการทดสอบการสแกน EN1822
ผู้ซื้อหลายรายได้รับรายงานผลการทดสอบแต่ไม่ทราบว่าตัวเลขใดมีความสำคัญจริงๆ
นี่คือสิ่งที่ต้องทบทวนก่อน
บัตรประจำตัวตัวกรอง
รายงานควรแสดงให้เห็นอย่างชัดเจน:
รุ่นตัวกรอง
ขนาด
ระดับ
หมายเลขแบทช์หรือหมายเลขซีเรียล
วันที่ทดสอบ
หากคุณไม่สามารถจับคู่รายงานกับหน่วยจริงได้ รายงานจะมีค่าจำกัด
อัตราการไหลของอากาศหรือสภาวะการทดสอบ
ข้อมูลแรงดันตกและประสิทธิภาพจะสมเหตุสมผลเมื่อเชื่อมโยงกับการไหลของอากาศที่กำหนดไว้เท่านั้น
มองหา:
ทดสอบการไหลของอากาศ
ความเร็วของใบหน้า หากมี
ประเภทผลิตภัณฑ์หรือการอ้างอิงการตั้งค่าการทดสอบ
ประสิทธิภาพหรือผลการเจาะ
สิ่งนี้จะบอกคุณว่าหน่วยนี้ตรงตามข้อกำหนดของชั้นเรียนหรือไม่
ตัวอย่างเช่น:
H13: การเจาะรวมต้องอยู่ภายในขีดจำกัด H13
H14: การเจาะรวมจะต้องอยู่ภายในขีดจำกัด H14
ผลการสแกนในเครื่อง
นี่เป็นหนึ่งในส่วนที่สำคัญที่สุด
คุณต้องการคำยืนยันว่า:
สแกนตัวกรองเสร็จแล้ว
การเจาะในพื้นที่สูงสุดยังคงต่ำกว่าขีดจำกัดที่อนุญาต
ผลลัพธ์สุดท้ายชัดเจนผ่าน
หากรายงานกล่าวถึงเพียง "ประสิทธิภาพโดยรวม" และไม่กล่าวถึงการสแกน นั่นก็ไม่เหมือนกัน
ความต้านทานเริ่มต้น / แรงดันตก
เรื่องนี้สำคัญสำหรับการออกแบบระบบและต้นทุนการดำเนินงาน
แรงดันตกที่ต่ำมากอาจฟังดูน่าสนใจ แต่ผู้ซื้อควรเปรียบเทียบกับ:
คลาสตัวกรอง
การไหลของอากาศ
พื้นที่สื่อ
การออกแบบผลิตภัณฑ์
อ่านข้อมูลความต้านทานตามบริบทเสมอ การเรียกร้องโดยไม่มีการไหลเวียนของอากาศไม่เป็นประโยชน์
การอ้างอิงผู้ปฏิบัติงานหรืออุปกรณ์
สำหรับโครงการที่มีคุณภาพ{0}}ละเอียดอ่อน ยังช่วยได้เมื่อรายงานประกอบด้วย:
ผู้ดำเนินการทดสอบหรือลงนามการควบคุมคุณภาพ
รหัสอุปกรณ์หรือวิธีทดสอบที่ติดตามได้
อ้างอิงการตรวจสอบภายใน
รายงานที่ดีจะช่วยลดข้อโต้แย้งในภายหลัง
สิ่งที่ผู้ซื้อที่ดีควรถามซัพพลายเออร์ HEPA
เมื่อจัดหาตัวกรอง HEPA สำหรับการใช้ในห้องสะอาดหรือ HVAC ที่สำคัญ ให้ถามคำถามเหล่านี้ก่อนสั่งซื้อ:
คำถามทางเทคนิค
เป็นตัวกรองที่จัดอยู่ในประเภทEN1822?
เป็นไส้กรองสำเร็จรูปสแกนทดสอบแล้วหรือเฉพาะสื่อ?
ทดสอบเสร็จแล้วทีละคนหรือโดยการสุ่มตัวอย่างเป็นชุด?
อะไรคือประสิทธิภาพ H13 กับ H14พื้นฐานสำหรับรุ่นนี้?
อะไรคือความต้านทานเริ่มต้นที่อัตราการไหลของอากาศที่กำหนด?
ปะเก็นหรือวิธีการปิดผนึกคืออะไร?
คำถามเกี่ยวกับเอกสาร
คุณสามารถให้กรายงานการทดสอบระดับหน่วย-?
สามารถจับคู่รายงานกับสินค้าได้โดยหมายเลขซีเรียลหรือหมายเลขแบทช์?
ขนาดและสภาพการไหลของอากาศแสดงอยู่ในรายงานหรือไม่
ผลการทดสอบการสแกนแสดงไว้อย่างชัดเจนหรือไม่?
คำถามโครงการ
การใช้งานเป็นพื้นที่สะอาดทั่วไป ห้องเภสัชกรรม พื้นที่อิเล็กทรอนิกส์ หรือจุดจ่ายเทอร์มินัลหรือไม่
ระบบต้องการ H14 จริง ๆ หรือ H13 เพียงพอหรือไม่
การจัดเตรียมการกรองขั้นต้นคืออะไร?
สำหรับการป้องกันต้นทาง หลายระบบยังคงเปรียบเทียบแบบเก่าEN779เกรดด้วยISO16890หรือเทียบเท่า MERV เมื่อเลือกตัวกรองล่วงหน้า-และตัวกรองกลาง การกรองล่วงหน้า-ที่เสถียรช่วยยืดอายุ HEPA และควบคุมแรงดันที่เพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป
ข้อผิดพลาดทั่วไป: การซื้อโดย Class Alone
ผู้ซื้อบางรายเปรียบเทียบราคาโดยใช้เพียงสามรายการ:
H13 หรือ H14
ขนาด
ราคา
นั่นยังไม่เพียงพอ
ตัวกรอง H13 สองตัวอาจไม่ให้ประสิทธิภาพของฟิลด์เดียวกัน หากมี:
ความแข็งแกร่งของเฟรมอ่อนแอลง
การควบคุมสารเคลือบหลุมร่องฟันไม่ดี
ไม่มีการทดสอบการสแกนหน่วย-เสร็จเรียบร้อย
ระยะห่างของรอยจีบไม่เท่ากัน
การติดตามที่อ่อนแอ
นี่คือจุดที่ความสามารถของโรงงานมีความสำคัญ
ZOSLONG เป็นผู้ผลิตที่มีเอกสาร ISO 9001 และ CE, a โรงงานผลิต 6,000 ตร.มและการสนับสนุน OEM/ODM สำหรับข้อกำหนดเฉพาะของโครงการ- นั่นหมายความว่าผู้ซื้อสามารถพูดคุยได้ไม่เพียงแค่ในชั้นเรียนเท่านั้น แต่ยังรวมถึง:
มิติข้อมูลที่กำหนดเอง
ตัวเลือกเฟรม
ประเภทซีล
เงื่อนไขการสมัคร
บรรจุภัณฑ์เพื่อการส่งออก
การควบคุมเวลานำ
การสั่งซื้อซ้ำอย่างต่อเนื่อง
นั่นคือการสนทนาที่แตกต่างจากการซื้อรายการแคตตาล็อกทั่วไปผ่านชั้นกลาง
โดยที่การทดสอบการสแกน EN1822 ช่วยเพิ่มมูลค่าได้มากที่สุด
ตัวกรอง HEPA ที่ผ่านการทดสอบแล้ว-มีความสำคัญอย่างยิ่งในโครงการต่างๆ เช่น:
ห้องสะอาดทางเภสัชกรรม
การผลิตสารกึ่งตัวนำและอิเล็กทรอนิกส์
การแยกตัวของโรงพยาบาลและพื้นที่ดูแลผู้ป่วยวิกฤต
โซนอาหารและเครื่องดื่มสะอาด
ระบบ HVAC ในห้องปฏิบัติการ
กล่องเทอร์มินัล HEPA และการใช้งาน FFU
ในสภาพแวดล้อมเหล่านี้การรั่วไหลในท้องถิ่นมีความสำคัญมากกว่าคำกล่าวอ้างทางการตลาด.
Takeaway ในปาก
แผ่นกรอง HEPA ไม่ได้รับการรับรองประสิทธิภาพอย่างแท้จริงเพียงอย่างเดียว
การทดสอบการสแกนตามมาตรฐาน EN1822 ช่วยยืนยันว่าตัวกรองที่เสร็จแล้วไม่มีการรั่วไหลภายในที่รุนแรงพอที่จะทำให้ระบบเสียหายได้นั่นคือเหตุผลที่ผู้ซื้อจริงจังต้องการมากกว่าป้ายกำกับระดับ พวกเขาถามว่าทดสอบตัวกรองอย่างไร มีการตรวจสอบทุกหน่วยหรือไม่ และบันทึกผลลัพธ์อย่างไร
ที่ ZOSLONG เราเชื่อว่าผู้ซื้อควรเห็นข้อมูลนั้นอย่างชัดเจน ไม่มีการคาดเดา ไม่มีข้อความผ่านที่คลุมเครือ การทดสอบจากโรงงานที่ตรวจสอบย้อนกลับได้และการสนับสนุนทางวิศวกรรมเชิงปฏิบัติ
หากคุณกำลังจัดหาสแกน-ตัวกรอง H13 หรือ H14 HEPA ที่ทดสอบแล้วหรือเปรียบเทียบซัพพลายเออร์สำหรับโครงการห้องสะอาดหรือ HVAC ที่สำคัญ โปรดติดต่อเราเพื่อขอใบเสนอราคาโดยตรงจากโรงงาน- or product catalog. We can help you review the right filter class, pressure drop range, and test documentation for your application.