เหตุใดห้อง ISO 7 จึงล้มเหลวในการปรับปรุงใหม่ (สิ่งที่วิศวกรของเรามักพบ)

สำหรับการปรับปรุงเพิ่มเติม ความล้มเหลวของ ISO 7 มักมาจากสาเหตุเดียวกัน:

บายพาสการรั่วไหลรอบๆ ตัวกรองขั้นสุดท้าย (การปิดผนึกไม่ดี เฟรมไม่เท่ากัน การบีบอัดไม่สอดคล้องกัน)

การกระจายกระแสลมไม่สม่ำเสมอ- (โซนตาย - ทางเดินลัดวงจร ความปั่นป่วนใกล้พื้นที่วิกฤติ)

รูปแบบการโหลดตัวกรองที่เปลี่ยนสมดุลการไหลของอากาศเมื่อเวลาผ่านไป

การเข้าถึงการบำรุงรักษาที่ทำให้การตรวจสอบการเปลี่ยนและการปิดผนึกที่เหมาะสมไม่สอดคล้องกัน

โปรเจ็กต์นี้แสดงให้เห็นอย่างชัดเจนสองประการ: ความเสี่ยงการรั่วไหลในขั้นตอนสุดท้าย และการกระจายลมที่ไม่สามารถทำซ้ำได้-ถึง-กะ

 

 

 

เราเสนอวิธีแก้ปัญหาที่สามารถติดตั้งเป็นช่วงๆ และได้รับการยืนยันทีละขั้นตอน:

1) FFU เพื่อรักษาเสถียรภาพการไหลเวียนของอากาศและลด "ห้อง-ถึง-ความแปรปรวนของห้อง"

FFU ช่วยให้เพดานกลายเป็นเครื่องไหลเวียนของอากาศ แทนที่จะพึ่งพาเฉพาะท่อแบบคงที่และการกระจายตัวกระจาย ห้องจะได้รับ:

การกระจายอุปทานที่สอดคล้องกันทั่วทั้งโซน

ปรับสมดุลได้ง่ายขึ้นโดยการปรับการไหลเวียนของอากาศ FFU เมื่อจำเป็น

เส้นทางที่สะอาดกว่าในการรักษาความสัมพันธ์ที่กดดัน

 

 

 

2) เจล-ปิดผนึกกล่อง HEPA เพื่อควบคุมการบายพาสที่อินเทอร์เฟซตัวกรองขั้นสุดท้าย

เลือกกล่องเทอร์มินัลซีลเจล-ด้วยเหตุผลข้อเดียว:การควบคุมการรั่วไหลที่ตัวกรอง-ถึง-อินเทอร์เฟซที่อยู่อาศัย

เมื่อเปรียบเทียบกับระบบอัดปะเก็นทั่วไป การออกแบบเจลซีล:

ปรับปรุงความทนทานต่อการซีลเมื่อการติดตั้งแตกต่างกันเล็กน้อย

ลดความเสี่ยงของช่องว่างขนาดเล็ก-ที่เกิดจากการบีบอัดที่ไม่สม่ำเสมอ

สนับสนุนผลลัพธ์การบริการที่ทำซ้ำได้มากขึ้นเมื่อมีการเปลี่ยนตัวกรอง

เพื่อหลีกเลี่ยงปัญหาในการติดตั้งเพิ่มเติม เราจึงยืนยันสิ่งต่อไปนี้ก่อนการผลิต:

ปัจจัยการเลือก FFU

ขนาดตารางเพดานและข้อจำกัดของเค้าโครง

ข้อกำหนดการไหลของอากาศและอัตราการเปลี่ยนแปลงอากาศเป้าหมาย

ข้อจำกัดด้านแหล่งจ่ายไฟและเสียงรบกวน

การเข้าถึงบริการเพื่อการบำรุงรักษา

ความเข้ากันได้กับขั้นตอนการเปลี่ยนไส้กรอง

ปัจจัยกล่องขั้วต่อซีลเจล-

ขนาดและขีดจำกัดน้ำหนักของโมดูลเพดาน

รูปทรงของช่องเจลและการจัดแนวส่วนต่อประสานของมีด-

ต้องมีคลาส HEPA (H13/H14) และชุดทดสอบ/เอกสาร

วิธีการเข้าถึง (บริการข้างห้อง-เทียบกับบริการข้างห้อง-)

โรงงานแห่งนี้ไม่สามารถปิดตัวลงเป็นเวลานานได้ มีการจัดแนวทางดังนี้:

ติดตั้งและทดสอบการใช้งานโมดูลเทอร์มินัลตามโซน

ตรวจสอบการซีลและการไหลเวียนของอากาศก่อนที่จะขยายความครอบคลุม

ตั้งค่าการอ่านค่าพื้นฐานสำหรับแรงดันตกและการไหลเวียนของอากาศเพื่อติดตามพฤติกรรมการโหลด

สร้างกฎทดแทนที่เชื่อมโยงกับแนวโน้ม DP มากกว่า "การคาดเดาปฏิทิน"

วิศวกรของเรามักจะเห็นว่าโครงการปรับปรุงใหม่ล้มเหลว เนื่องจากการทดสอบการใช้งานถือเป็นงานเอกสาร ที่นี่ การทดสอบการใช้งานคือจุดควบคุม

หลังจากการปรับปรุง โรงงานดำเนินการนับอนุภาคเป็นส่วนหนึ่งของแผนการตรวจสอบ

ผลลัพธ์ที่สำคัญที่สุดไม่ใช่ "การอ่านที่ดีที่สุด" เพียงครั้งเดียว มันเป็นความมั่นคง:

จำนวนอนุภาคกลายเป็นทำซ้ำได้ข้ามกะ

ความแปรปรวนระหว่างการทำงานของประตูปกติลดลง

ทีมงานสามารถเชื่อมโยงการเปลี่ยนแปลงประสิทธิภาพกับแนวโน้ม DP และการดำเนินการบำรุงรักษาได้

วิธีนำเสนอผลลัพธ์โดยไม่ต้องอ้างสิทธิ์เกิน- (รูปแบบที่แนะนำสำหรับบล็อกของคุณ):

"ก่อน: ค่าที่อ่านได้แตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญระหว่างการดำเนินการตามปกติ"

"หลังจาก: การอ่านมีความเสถียรและสามารถทำซ้ำได้ภายใต้สภาวะการทำงานเดียวกัน"

"การยืนยันได้รับการสนับสนุนจากการกระจายการไหลเวียนของอากาศที่สม่ำเสมอและอินเทอร์เฟซตัวกรองขั้นสุดท้ายที่เข้มงวดยิ่งขึ้น"

หากต้องการ คุณสามารถแทรกตารางแบบง่ายด้วย:

สถานที่ทดสอบ

ช่องขนาดอนุภาคที่ใช้

ข้อความสรุป "ก่อน vs หลัง"
(โดยไม่เผยแพร่ตัวเลขที่เป็นความลับ)

หากคุณกำลังวางแผนตัวกรองคลีนรูมยาสำหรับโซน ISO 7 การตัดสินใจไม่ค่อยเกี่ยวกับ "HEPA เทียบกับไม่ใช่ HEPA" มันเกี่ยวกับ:

ขั้นตอนสุดท้ายถูกปิดผนึกและให้บริการอย่างไร

วิธีกระจายและบำรุงรักษากระแสลมเมื่อเวลาผ่านไป

ทีมของคุณสามารถตรวจสอบประสิทธิภาพเป็นประจำโดยไม่ต้องหยุดทำงานครั้งใหญ่หรือไม่

สำหรับการปรับปรุงหลายๆ ครั้งโซลูชันห้องสะอาด ISO 7สามารถคาดเดาได้มากขึ้นเมื่อ FFU จัดการกับการกระจายการไหลเวียนของอากาศ และขั้วต่อเจล-จะจัดการกับการควบคุมการรั่วไหล